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商丘回收电子元器件回收呆料库存安全可靠品牌：不限 净重：- 外形尺寸：- 产品用途：- 产地类别：进口 产地：深圳市 更新时间：2023-04-10 13:26摘要：商丘回收电子元器件回收呆料库存安全可靠￥666/件深圳市圣力威电子有限公司
- 公司名称：深圳市圣力威电子有限公司
- 工商注册号：440300216244064
- 法定代表人：陈俊德
- 成立日期：2022-03-312年
- 注册资本：100万人民币
- 企业类型：有限责任公司
- 登记状态：存续
- 登记机关：深圳市市场监督管理局
- 注册住所：深圳市福田区华强北街道华航社区深南大道3018号都会轩2217
- 经营范围：一般经营项目是：电子产品销售；电力电子元器件销售；电子元器件零售；电子元器件批发；集成电路销售；集成电路芯片及产品销售；通讯设备销售；计算机软硬件及辅助设备批发；照明器具销售；光电子器件销售；半导体器件专用设备销售；半导体照明器件销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；贸易代理；销售代理。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动），许可经营项目是：进出口代理。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）
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东莞有货Mate 11便携式气相色谱/质谱联用仪（GC/MS）产品用途：环境 化学检测 产地类别：国产 色谱类型：气质联用 产地：东莞市 更新时间：2021-04-23 09:04摘要：Mate 11是一款便携式气相色谱/质谱联用仪（GC/MS），克服了传统的实验室GC/MS真空系统和载气对检测要求的局限性，成功地将低热熔气相色谱技术与经典四极杆技术相...电议东莞市谱标实验器材科技有限公司- 公司名称：东莞市谱标实验器材科技有限公司
- 工商注册号：441900001410771
- 法定代表人：张俊晓
- 成立日期：2012-09-0711年
- 注册资本：500万人民币
- 企业类型：有限责任公司(自然人独资)
- 登记状态：开业
- 登记机关：东莞市市场监督管理局
- 注册住所：广东省东莞市寮步镇寮步金兴路419号703室
- 经营范围：研发及技术转让、生产和销售：工业及教学用实验器材、实验用的仪器仪表及配件、玻璃制品、塑胶制品、金属制品、劳保用品、办公用品、电子设备；危险化学品的批发、零售；安装和租赁：实验分析仪器；货物或技术进出口（国家禁止或涉及行政审批的货物和技术进出口除外）。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)〓
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- 质谱相关经验分享！ 1）最好不用直接进样（容易污染离子源）。 2）做联用时最好分流（缩短分析时间、延长质量分析器寿命）。 3）最好使用在线切换阀，将每个样品的前后1－2分钟的流动相切入废液（避免样品中的盐进入质谱。做Sequence时可以把平衡柱子的流动相切入废液）。 4）开始联用前，直接运行质谱数分钟，可以先将温度（毛细管温度和离子源温度（APCI））加热到预设定值。 5）待机时将切换阀置于waste，避免刚开液相时将流动相打入离子源。 6）关机前毛细管的温度先降下来，稳定一段时间后再关闭电源，避免风扇停止转动后毛细管外围的热量向里扩散，容易引起内部线路及电子元器件老化加速。 7）如果用的是钢瓶而且天天做样的话，可将两个钢瓶并联。 8）做定量时注意离子源喷针的具体位置，否则可能会影响标准曲线。 9）如果是负离子检测的话，可以向流动相中加入少量异丙醇。 10）理论上液质联用禁止使用任何不挥发性的缓冲盐。如果需要，尽量使用诸如乙酸氨等挥发性盐，浓度不要超过20mmol/L。对于不挥发性的缓冲盐，如果你的仪器有吹扫捕集的话也可使用，但一定要小心。万不得已也不要用，首先有不挥发盐是得不到好的离子流的，其次盐留在质谱中很难除掉，除非停机清洗，不然一直会影响其他样品的分析。可以找质谱友好的条件来做液质联机，例如色谱条件为20mM磷酸盐的水/乙腈流动相，做液质联机的时候就可以用醋酸铵代替，然后用醋酸调节pH值与磷酸盐的一致即可。除了难挥发的盐，三乙胺、表面活性剂、还有高浓度（0.5%）的TFA，都对质谱不好，液质联用的流动相中应该避免。 11）需要使用酸的情况下可以用甲酸、乙酸，三氟乙酸可以用，但能用甲酸或乙酸时就别用TFA。 12）胺类物质做ESI质谱时要注意进样量要少，因为很容易离子化，不易冲洗干净，会影响后面样品的测定。像三乙胺在液质联用时不能用于调节流动相pH值。若不慎引入三乙胺，在正离子检测时总会出现很强的102峰。 13）酸性物质适合做负离子检测，所以流动相偏碱性较合适，促使其解离，碱性物质适合做正离子检测，流动相中适当的加入酸，促使其形成正离子，流动相中适当加一些醋酸钠（或者醋酸铵），可形成加钠的正离子或者加铵的正离子。
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mL/瓶×1瓶。 批准日期：2016.04.19 有效期至：2021.04.18 主要组成成分：含流动相溶剂、萃取液、复溶溶液、3.0N 盐酸正丁醇。 预期用途：本产品与多种氨基酸和肉碱测定试剂盒(串联质谱法)配合使用，用于测量采集到滤纸片上的新生儿足跟穿刺干血样中的氨基酸、游离肉碱以及酰基肉碱的浓度。 产品储存条件及有效期：2～30 C 避热避光条件下保存，有效期 15个月。2. 多种氨基酸和肉碱测定试剂盒(串联质谱法) 注册证编号：国械注进20163401511 注册人名称：华莱克有限公司 代理人名称：珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司 型号、规格：1920人份试剂/盒 批准日期：2016.04.19 有效期至：2021.04.18 主要组成成分：含氨基酸内标准品、酰基肉碱内标准品、干血斑质控品、V 型底耐热微孔板、V 型截底透明微孔板 、铝箔片微孔板封套、粘性微孔板封套、热封膜、微孔板条形码标签、与批次匹配的质量控制证书。 预期用途：本试剂盒用于测量采集到滤纸片上的新生儿足跟穿刺干血样中的氨基酸、游离肉碱以及酰基肉碱的浓度。 产品储存条件及有效期：2～8 C条件下储存,有效期为12 个月。3. 非衍生化多种氨基酸、肉碱和琥珀酰丙酮测定试剂盒(串联质谱法） 注册证编号：国械注进20173400071 注册人名称：华莱克有限公司 代理人名称：珀金埃尔默医学诊断产品(上海)有限公司 型号、规格：960人份/盒 结构及组成：含氨基酸内标准品、酰基肉碱内标准品、干血斑质控品、V型底耐热微孔板、V型截底透明微孔板、铝箔制微孔板封套、粘性微孔板封套、微孔板条形码标签、特定批号的质量控制证书。 适用范围：本试剂盒用于测量和评估采集到滤纸片上的新生儿干血样中的氨基酸、琥珀酰丙酮、游离肉碱以及酰基肉碱的浓度。 批准日期：2017-01-11 有效期至：2022-01-104.琥珀酰丙酮样本前处理液(串联质谱法) 注册证编号：国械注进20183402044注册人名称：华莱克有限公司 代理人名称：珀金埃尔默医学诊断产品（上海）有限公司 型号、规格：1 小瓶，2.8 mL。 结构及组成：琥珀酰丙酮样本前处理液： 为稀释的含水联氨溶液。 适用范围：本试剂用于体外测量与评估滤纸干血斑样本(DBS)中琥珀酰丙酮浓度试验中的样本处理。 批准日期：2018-05-28 有效期至：2023-05-27获得CFDA医疗器械认证批准的国产质谱试剂产品：1. 同型半胱氨酸检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）注册证编号：沪械注准20182400287注册人名称：上海美吉逾华生物医药科技有限公司管理类别：第二类型号、规格：100人份/盒主要组成成分：校准品1、2、3：DL-同型半胱氨酸；质控品：DL-同型半胱氨酸；内标液：DL-高胱氨酸-D8；还原剂：1,4-二硫苏糖醇；沉淀剂：三氯醋酸；稀释液：甲醇水溶液。适用范围：供医疗机构用于对人血清或血浆中总同型半胱氨酸（Hcy）浓度的体外定量检测，作辅助诊断用。 产品储存条件及有效期：1.储存条件：2～8℃避光、密封保存。2.有效期：在2～8℃避光、密封的储存条件下，自试剂盒生产之日起有效期为12个月。试剂盒中各组分开瓶后，可分3次使用，稳定14天，但每次使用后需立即盖紧瓶盖，并置于－20℃保存。批准日期：2018-08-27有效期至：2023-08-262. 25-羟基维生素D检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）注册证编号：沪械注准20182400288注册人名称：上海美吉逾华生物医药科技有限公司管理类别：第二类型号、规格：96人份/盒主要组成成分：校准品1、2、3、4：25(OH)VD2、25(OH)VD3及小牛血清；质控品：25(OH)VD2、25(OH)VD3及小牛血清；内标：25(OH)VD2-d6、25(OH)VD3-d6；稀释液：小牛血清；A液：甲酸、甲醇；B液：甲酸、甲醇；pH调节剂：氢氧化钠。预期用途：供医疗机构用于对人血清样本中25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3浓度的体外定量检测，作辅助诊断用。产品储存条件及有效期：⒈在-18℃以下避光、密封的储存条件下，试剂盒自生产之日起有效期为12个月。⒉试剂盒开瓶使用后，在-18℃以下避光、密封的条件下可稳定14天。批准日期：2018-08-27有效期至：2023-08-263. 1,5-脱水葡萄糖醇检测试剂盒（液相色谱-串联质谱法）注册证编号：沪械注准20182400289注册人名称：上海美吉逾华生物医药科技有限公司管理类别：第二类型号、规格：100人份/盒主要组成成分：校准品1、2、3：1，5-脱水葡萄糖醇；质控品：1，5-脱水葡萄糖醇；沉淀剂（含内标）：13C6-1,5-脱水葡萄糖醇；稀释液：乙腈；pH调节剂：氨水。适用范围 ：供医疗机构对人血清或血浆样本中1，5-脱水葡萄糖醇浓度的体外定量检测，作辅助诊断用。产品储存条件及有效期：1..储存条件：2～8℃避光、密封保存。2.在2～8℃避光、密封的储存条件下，试剂盒自生产之日起有效期为12个月。3.试剂盒中各组分开瓶后，可分3次使用，稳定14天，但每次使用后需立即盖紧瓶盖，并置于2～8℃保存。批准日期：2018-08-27有效期至：2023-08-264. 25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)注册证编号：沪械注准20192400093注册人名称：上海复星长征医学科学有限公司管理类别：第二类型号、规格：100人份/盒结构及组成：A液：甲酸、甲醇;B液：甲酸、甲醇;pH调节剂：氢氧化钠;校准品1、2、3、4：25(OH)VD2、25(OH)VD3及小牛血清;质控品1、2：25(OH)VD2、25(OH)VD3及小牛血清;内标：25(OH)VD2-d6、25(OH)VD3-d6;稀释液：小牛血清。适用范围：供医疗机构用于对人血清样本中25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3浓度的体外定量检测，作辅助诊断用。批准日期：2019-03-19有效期至：2024-03-185. 2.25-羟基维生素D检测试剂（液相色谱-串联质谱法）注册证编号：鲁械注准20192400601注册人名称：质谱生物科技有限公司型号、规格：96人份/盒管理类别：第二类主要组成成分：1瓶低水平质控品：含低水平25-羟基维生素D2、25-羟基维生素D3牛血清白蛋白-磷酸盐缓冲液冻干品；1瓶高水平质控品：含高水平25-羟基维生素D2、25-羟基维生素D3牛血清白蛋白-磷酸盐缓冲液冻干品；校准品1-5各1瓶：含不同浓度的25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3牛血清白蛋白-磷酸盐缓冲液冻干品；1瓶内标品：含d6-25-羟基维生素D2和d6-25-羟基维生素D3的无色固体。适用范围：用于体外定量检测人血清样本中25-羟基维生素D的含量。批准日期：2019-05-05有效期至：2024-05-046. 氨基酸和肉碱检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法) 更新注册证编号：国械注准20173403180注册人名称：华大生物科技(武汉)有限公司型号、规格：96人份/盒管理类别：第三类主要组成成分：流动相缓冲盐：碳酸氢铵（固体纯品）；质控品（1-2）：甘胆酸；内标：氘代甘胆酸，甲醇；对照品：甘胆酸 ；96孔预处理板；96孔接收板；96孔硅胶盖板；96孔铝箔封板胶。预期用途：该产品用于定量检测新生儿滤纸干血片样本中8种氨基酸和16种肉碱(具体分析物见附页),检测结果可以辅助临床医生诊断新生儿是否患遗传性代谢病。备注：本产品用于定量检测新生儿滤纸干血片样本中8种氨基酸和16种肉碱，检测结果可以辅助临床医生诊断新生儿是否患遗传性代谢病。2019年6月21日同意更正注册证备注内容，2017年5月5日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。产品储存条件及有效期：试剂盒在2℃～8℃条件下避光、密封储存，自试剂盒生产之日起有效期为12个月。批准日期：2019-07-08有效期至：2024-07-077. 琥珀酰丙酮和氨基酸、肉碱测定试剂盒（串联质谱法）注册证编号：国械注准20193400493注册人名称：济南英盛生物技术有限公司管理类别：第三类 型号、规格：192人份/盒、480人份/盒、1920人份/盒。主要组成成分：萃取液、流动相、琥珀酰丙酮样本处理液、氨基酸稳定同位素标准品、肉碱稳定同位素标准品、低质控干血斑、高质控干血斑、V-型底96孔微孔板、U-型底96孔微孔板、铝箔封膜、粘性封膜。适用范围：本试剂盒用于检测新生儿干血斑中氨基酸、游离肉碱、酰基肉碱、琥珀酰丙酮的含量。批准日期：2019-07-10有效期至：2024-07-098.皮质醇检测试剂（液相色谱-串联质谱法）注册证编号：鲁械注准20192400601注册人名称：质谱生物科技有限公司型号、规格：96人份/盒管理类别：第二类主要组成成分：1瓶高水平质控品：含高水平皮质醇的牛血清白蛋白-磷酸盐缓冲液冻干品；1瓶低水平质控品：含低水平皮质醇的牛血清白蛋白-磷酸盐缓冲液冻干品；校准品1-5各1瓶：含不同浓度皮质醇的牛血清白蛋白-磷酸盐缓冲液冻干品；1瓶内标品：含d4-皮质醇的无色固体。适用范围：用于体外定量检测人血清样本中皮质醇的含量。批准日期：2019-09-08有效期至：2024-09-079.甘胆酸检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)注册证编号：浙械注准20172401284注册人名称：浙江康拓生物科技有限公司型号、规格：96人份/盒管理类别：第二类主要组成成分：流动相缓冲盐：碳酸氢铵（固体纯品）；质控品（1-2）：甘胆酸；内标：氘代甘胆酸，甲醇；对照品：甘胆酸 ；96孔预处理板；96孔接收板；96孔硅胶盖板；96孔铝箔封板胶。预期用途：用于体外定量测定人血清中甘胆酸的含量。产品储存条件及有效期：2～8℃避光干燥密闭保存,12个月批准日期：2019-10-10有效期至：2022-12-1910. 25―羟基维生素D2/D3检测试剂盒(液相色谱―串联质谱法)注册证编号：粤械注准20192401208注册人名称：广州可力质谱医疗器械有限公司型号、规格：96人份/盒、480人份/盒管理类别：第二类主要组成成分：25-羟基维生素D2/D3校准品J1、J2、J3、25-羟基维生素D2/D3内标准品溶液、96深孔板与96深孔板盖垫。适用范围：本产品用于对人血清样本中25-羟基维生素D2、25-羟基维生素D3浓度的定量检测。其检测结果与临床表现和其他实验室数据相结合，用于辅助临床医师评估维生素D状态。产品储存条件及有效期：1.未开封的试剂盒在-25℃～-18℃的条件下密封保存，有效期12个月。2.试剂盒开瓶使用后，在-25℃～-18℃条件下可保存60天。批准日期：2019-11-19有效期至：2024-11-1811. 25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)注册证编号：浙械注准20202400042注册人名称：浙江迪赛思诊断技术有限公司管理类别：第二类型号、规格：96人份/盒主要组成成分：VD-内标液、VD-蛋白沉淀剂、VD-系统适用性溶液、VD-校准品1-5、VD-质控品1、VD-质控品2、赋值证书。预期用途：该试剂盒供医疗机构用于人血清样本中25-羟基维生素D浓度的体外定量检测。产品储存条件及有效期：该试剂盒2℃～8℃条件下密封储存，有效期6个月。批准日期：2020-01-19有效期至：2025-01-1812. 25-羟基维生素D检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)注册证编号：皖械注准20202400021注册人名称：合肥和合医疗科技有限公司管理类别：第二类型号、规格：96人份/盒主要组成成分：校准品1、2、3、4、5、6 C1、C2、C3、C4、C5、C6 液体 0.5ml×6瓶 含有25-OH-VD3和25-OH-VD2的小牛血清溶液质控品水平1质控品水平2 Q7、Q8 液体 1ml × 2瓶 含有25-OH-VD3和25-OH-VD2的小牛血清溶液内标准品 N9 液体 1.5ml × 1瓶 含有同位素标记的25-OH-VD3 和25-OH-VD2的有机溶剂A液 A10 液体 5ml × 1瓶 含有甲醇、甲酸的溶液B液 B11 液体 8ml × 1瓶 含有甲醇、甲酸、乙酸铵的溶液提取液 T12 液体 20 ml × 1瓶 含有无水乙醇的正己烷溶液复溶液 F13 液体 12ml × 1瓶 含有甲醇、甲酸的水溶液预期用途：供医疗机构用于对人血清样本中25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3浓度的体外定量检测，作辅助诊断用。产品储存条件及有效期：本试剂盒在低于-18℃ 条件下，避光、密闭储存，有效期为6个月。试剂盒开瓶后，在2-8℃可稳定7天，在低于-18℃条件下，避光储存，有效期为1个月。质控品和校准品仅可冻融2次。批准日期：2020-02-11有效期至：2025-02-10
- 毅新质谱满分通过新型冠状病毒核酸检测室间质评 毅新质谱满分通过新型冠状病毒核酸检测室间质评 2020/02/28 11:13:00 点击 49 次 [导读] 毅新质谱满分通过由上海市临床检验中心(CNAS PT0025),上海临床检验质量控制中心组织的新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测室间质评。 毅新质谱满分通过由上海市临床检验中心(CNAS PT0025),上海临床检验质量控制中心组织的新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测室间质评。 此次满分顺利通过新型冠状病毒(COVID-19)核酸检测室间质评，体现了毅新质谱过硬的技术实力和优秀的质量管理水平，作为生物医药体外诊断领域的重要一员，毅新质谱也将积极响应号召，为抗疫的最终胜利贡献自己的力量! 关于室间质评 室间质量评价(EQA,external quality assessment)是按照预先规定的条件，由多家实验室分析同一标本，并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果，以此评价实验室操作的过程，通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力。室间质量评价是临床实验室保证和改进检验质量的重要手段，也是医疗机构临床实验室行政管理和实验室认可的基本要求。 毅新质谱简介 毅新质谱成立于2003年，是国内首家专注于临床飞行时间质谱系统研发、生产的企业。2006年，公司创始人兼董事长马庆伟博士发表了一篇题为《MALDI-TOF MS引领分子诊断新时代》的论文，引领临床质谱产业的发展。2014年6月，公司自主生产研发的Clin-TOF飞行时间质谱系统通过国家食品药品监督管理总局(CFDA)医疗器械认证。作为国内最先取得CFDA注册证书的临床飞行时间质谱企业，毅新在全球首创并实现了单机多平台化，一台机器可满足微生物鉴定及核酸检测等领域的临床应用，技术已经完全达到国际领先水平。2019年初，公司自主研发的Clin-ICP-QMS-I也通过了CFDA医疗器械认证。截止目前，软银赛富、北京崇德弘信、汉富资本等著名投资公司已对毅新累计投资过亿元。 截至目前，毅新申请专利 200余项，已获授权 50 多项;多项已申请国际 PCT 专利;获得软件著作权 13 项，与中国人民解放军总医院、上海瑞金医院、北京大学口腔医院、广州中山肿瘤医院等单位合作发表 SCI 论文超过 30 篇，先后承担 “2012年科技部国家重大科学仪器设备开发专项-生物安全专用基质辅助激光解吸仪”(2018年以91.7分优异成绩通过验收)、“2014年科技部国家高技术研究发展计划(863计划)-激光解吸基质辅助离子源-蛋白测序器”、“2017年度精准医学撰写-临床定量蛋白质组的质谱仪及配套试剂的研发”、“2018年北京市科委-基于飞行时间质谱的微生物鉴定等临床检测方法的应用推广”等课题。获得了2017年北京市科学技术奖、浙江省科学技术奖，2018年中国分析测试协会科学技术奖(CAIA奖)一等奖等殊荣。
- 毅新飞行时间质谱仪入选《新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录》 毅新飞行时间质谱仪入选《新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录》 2020/02/28 11:41:47 点击 40 次 [导读] 毅新质谱Clin-ToF I飞行时间质谱仪、Clin-ToF II飞行时间质谱仪均入选第二批新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录。 日前，中国医学装备协会为了配合国家卫健委疫情防治工作需要，组织相关专家研究提出了疫情防治所需设备清单和有关企业联系方式，供各地疫情防治有关单位采购时参考。 其中，北京毅新博创生物科技有限公司(简称：毅新质谱)Clin-ToF I飞行时间质谱仪、Clin-ToF II飞行时间质谱仪均入选第二批新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录。 Clin-ToF飞行时间质谱仪是毅新质谱主打产品，其中 Clin-TOF II具有较高的灵敏度和分辨率，实现了可以在一台仪器上同时进行基因组、微生物组、蛋白多肽组和糖基组等多应用领域检测的重大突破，技术完全达到国际领先水平。2017年，毅新基于Clin-ToF II核酸应用平台开发出了一系列新的产品、检测项目及科研服务，配合核酸质谱检测灵敏度高、稳定性好等特点，为临床基因检测提供了新的思路和方法。 疫情发生以来，毅新质谱积极响应各项号召，迅速投入战斗。与协和医院合作开发基于聚合酶链式反应(PCR)和飞行时间质谱技术的RNA病毒检测试剂盒，可在同一反应体系内对12种RNA病毒分型检测。目前双方已完成适用于新冠病毒RNA检测的全套引物设计和试剂开发，正在开展引物的验证优化和试剂盒的临床验证评估。 此外，英国皇家医学院外籍院士，澳大利亚ECU大学副校长, 世界华人医师协会副会长王嵬教授也对基于Clintof质谱的新冠病毒蛋白组、糖基组研究进行了深入指导。 除本次入选第二批新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录之外，毅新研发的各项产品也于2月3日入选了中关村首批抗击疫情的新技术新产品新服务清单。 作为生物医药体外诊断领域的重要一员，毅新质谱积极响应号召，为抗疫的最终胜利贡献着自己的力量! 毅新质谱简介 毅新质谱成立于2003年，是国内首家专注于临床飞行时间质谱系统研发、生产的企业。2006年，公司创始人兼董事长马庆伟博士发表了一篇题为《MALDI-TOF MS引领分子诊断新时代》的论文，引领临床质谱产业的发展。2014年6月，公司自主生产研发的Clin-TOF飞行时间质谱系统通过国家食品药品监督管理总局(CFDA)医疗器械认证。作为国内最先取得CFDA注册证书的临床飞行时间质谱企业，毅新在全球首创并实现了单机多平台化，一台机器可满足微生物鉴定及核酸检测等领域的临床应用，技术已经完全达到国际领先水平。2019年初，公司自主研发的Clin-ICP-QMS-I也通过了CFDA医疗器械认证。截止目前，软银赛富、北京崇德弘信、汉富资本等著名投资公司已对毅新累计投资过亿元。 截至目前，毅新申请专利 200余项，已获授权 50 多项;多项已申请国际 PCT 专利;获得软件著作权 13 项，与中国人民解放军总医院、上海瑞金医院、北京大学口腔医院、广州中山肿瘤医院等单位合作发表 SCI 论文超过 30 篇，先后承担 “2012年科技部国家重大科学仪器设备开发专项-生物安全专用基质辅助激光解吸仪”(2018年以91.7分优异成绩通过验收)、“2014年科技部国家高技术研究发展计划(863计划)-激光解吸基质辅助离子源-蛋白测序器”、“2017年度精准医学撰写-临床定量蛋白质组的质谱仪及配套试剂的研发”、“2018年北京市科委-基于飞行时间质谱的微生物鉴定等临床检测方法的应用推广”等课题。获得了2017年北京市科学技术奖、浙江省科学技术奖，2018年中国分析测试协会科学技术奖(CAIA奖)一等奖等殊荣。
- 质谱技术助力新型冠状病毒肺炎呼气检测方法 质谱技术助力新型冠状病毒肺炎呼气检测方法 2020/02/07 18:53:38 点击 1565 次 [导读] 东华理工大学质谱科学与仪器国际联合研究中心与南昌大学第一附属医院主动请缨，联合进行科研攻关，开发“新型冠状病毒肺炎呼气检测方法与装备的研发与应用”。 仪器信息网讯 为有效预防疾病、控制疫情蔓延，需要开发检测速度快、环境适应性好、灵敏度高、适合人群密集场所的快速筛查新方法。东华理工大学质谱科学与仪器国际联合研究中心与南昌大学第一附属医院主动请缨，依托两家单位在质谱精准医疗、高通量快速筛查和新型冠状病毒肺炎治疗方面的优势和经验，联合进行科研攻关，开发“新型冠状病毒肺炎呼气检测方法与装备的研发与应用”。该项目是江西省科技厅于2月4日下达的第二批应急科研攻关项目，由东华理工大学副校长陈焕文负责，并协同了南昌大学附属第一医院、江西省精密仪器工程技术研究中心、江西恒烑科技有限公司共同开展科研攻关。截止6日凌晨6点，项目团队已按照P3实验室技术规范，自行设计完成了移动式新型冠状病毒快速检测平台的安装，并利用平台完成了首批次少量样品的直接质谱分析，筛选了具有显著区分效果的代谢产物100多个，全天候工作的移动实验室已现雏形。该项目有望研制出适合在医院、车船码头、机场等不同场景人口密集场所、全天候、快速检测新型冠状病毒肺炎的系统装备，可对新型冠状病毒在人体呼吸道产生的代谢产物进行质谱快速筛查和精准定性分析，解决现有筛查技术耗时过长的问题。仪器信息网作为科学仪器行业的专业门户网站，在第一时间组织广大仪器试剂厂商、检测机构、专家等在网上联合推出“抗击新冠疫情，仪器人在行动”专题，将最新可投入使用的检测仪器、试剂盒和检测解决方案等展示给广大用户单位，全力支援疫情防控工作。相关新闻可点击了解更多
- 安捷伦推出临床体外诊断质谱新品 安捷伦推出临床体外诊断质谱新品 2020/01/16 11:44:55 点击 452 次 [导读] 2020年1月16日，安捷伦科技公司今日宣布推出液相色谱串联质谱系统——一款经过验证的体外诊断医疗器械。 仪器信息网讯 2020年1月16日，安捷伦科技公司今日宣布推出液相色谱串联质谱系统——一款经过验证的体外诊断医疗器械。同时，安捷伦还宣布该新品已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，可用于国内的临床诊断市场。该产品基于色谱与质谱原理/技术，在临床上用于来源于人体的生物样本，包括但不限于全血，血浆，血清，尿液等的被分析物进行定性或定量检测，包括内源物质（如维生素、激素和氨基酸）和外源性（治疗药物）项目。多年来，安捷伦一直为美国的临床诊断市场提供体外诊断仪器。安捷伦液相色谱（LC）和液相色谱-质谱联用（LC/MS）医疗器械的生产均通过了ISO 13485质量体系认证，设计旨在实现更高实验室效率以及更大限度延长正常运行时间。安捷伦副总裁兼质谱事业部总经理Monty Benefiel表示：“我们很高兴地宣布，安捷伦液相色谱串联质谱系统已完成中国的注册，此举拓展了我们提供可靠分析平台的全球版图。”安捷伦副总裁兼大中华区实验室解决方案总经理陈亮表示：“我们相信，结合安捷伦技术的实力和稳定性以及服务组织深入的专业知识，为希望提高分析效率并降低总体使用维护成本，同时获得值得信赖的诊断结果的客户提供了理想选择。”该产品的灵敏度、选择性和重现性使临床医生对所获结果充满信心。除稳定的新系统外，安捷伦还提供直观的MassHunter软件，并为临床检验提供全方位的服务。关于安捷伦科技安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者。安捷伦现已进入独立运营的第二十年，一直致力于为提高生活质量提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。 2019财年，安捷伦营业收入为51.6亿美元，全球员工数约为16,300人。
- 年复合增长率6.7% 2019年全球质谱市场约46亿美元 年复合增长率6.7% 2019年全球质谱市场约46亿美元 2020/01/16 15:20:54 点击 60 次 [导读] 根据MarketsandMarkets发布的最新调研报告显示，2019年全球质谱市场预计约46亿美元，而2024年该市场将达63亿美元，预测期间年复合增长率为6.7%。 根据MarketsandMarkets发布的最新调研报告显示，2019年全球质谱市场预计约46亿美元，而2024年该市场将达63亿美元，预测期间年复合增长率为6.7%。市场的增长，主要有以下因素驱动：政府针对污染控制以及环境监测的举措，全球药品研发支出的增加，政府在药品安全方面的相关法规，对食品质量的关注度的不断提高，原油和页岩气产量的不断增长，以及质谱仪技术的不断进步。该调研将质谱仪市场划分为串联质谱(包括三重四极杆、四极杆飞行时间质谱、傅里叶变换质谱)、单质谱(包括单四极杆、飞行时间、离子阱质谱)，以及其他质谱。而其中，串联质谱具有快速、高分辨等优点，可以检测出更精准的结果，这些优点正在增加其使用范围。预计，在预测期内这类质谱量将出现最快的增长。质谱被广泛用于小分子及大分子化合物的准确分析，包括在药物，法医和临床研究以及其他领域。质谱分析应用市场可细分为制药和生物技术、环境、食品和饮料、石油化工以及其他应用。其中，制药和生物技术应用领域在2019年占据了最大的市场份额，这一趋势预计将在预测期内持续下去。该细分市场占据最大份额可以归因于对生物仿制药，植物药和再生医学的需求的增加。北美市场目前占据质谱市场的主要份额，预计在预测期内将持续占有这一地位。诸如，美国正在不断增加用于科研和政府措施的相关资金，质谱在代谢组学以及石化部门等的广泛应用，以及CFI(Canada Funding for Innovation)对质谱项目的资金投入，都在推动着北美质谱市场的增长。近期，美国页岩气和原油产量显著增长的同时，也伴随着油田数量以及类似质谱仪这样的分析工具使用量的增加。报告也指出，目前质谱市场的主要供应商包括：SCIEX(美国)、安捷伦(美国)、赛默飞(美国)、沃特世(美国)、岛津(日本)。这些头部企业具有全面的产品组合以及广泛的地域分布。除此之外，包括珀金埃尔默(美国)、布鲁克(美国上市)、耶拿(德国)、日本电子(日本)、理学(日本)、DANI(意大利，已经被珀金埃尔默收购)、力可(美国)、Hiden Analytical (英国)、Kore Technology (英国，雪迪龙控股), Extrel CMS (美国), MassTech (美国), 阿美特克 (美国), MKS Instruments (美国), Advion (美国，博晖创新收购), FLIR(美国)。
